Tin tứcTrong số 21 sản phẩm bị thu giữ, có bốn loại thuốc giả mạo theo mẫu của thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép, còn lại là các sản phẩm không nằm trong danh mục được phép lưu hành.
Danh sách thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép
Bốn sản phẩm giả mạo thuốc có giấy phép của Bộ Y tế bao gồm:
Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16, do Công ty cổ phần Dược phẩm TW 3 sản xuất, đóng gói lọ nhựa 400 viên.
Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), số đăng ký VD-28109-17, cũng do Công ty cổ phần Dược phẩm TW 3 sản xuất, dạng lọ nhựa 400 viên.
Pharcoter (Codein base 10mg, Terpin hydrat 100mg), số đăng ký VD-14429-11, do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco) sản xuất, đóng gói lọ nhựa 400 viên.
Neo-Codion: sản phẩm giả mạo thuốc được cấp phép với số lưu hành 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15), chứa các hoạt chất như Codein base, Sulfogaiacol và cao mềm Grindelia, do Công ty Sophartex (Pháp) sản xuất, dạng viên nén bao đường, hộp 2 vỉ x 10 viên.
Cục Quản lý dược xác định 16 sản phẩm khác không trùng khớp với bất kỳ loại thuốc nào đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, bao gồm: Nhức khớp tê bại hoàn; Tui Hua Shen Jing Tong; Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bổ hoàn; Professor’s Pill; Mujarhabat Kapsul; Gai cốt hoàn; Toạ cốt thiên ma thống phong hoàn; Tuyết liên thiên ma bảo khớp hoàn; Phong tê nhức Bạch Xà Vương; Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn; Đa xoang mũi; Viên vai cổ; Yuan Bone; Thoái cốt hoàn plus; Thoái hoá nhức khớp hoàn plus; Thoát hoá toạ cốt đơn.
Trước tình hình này, Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng thuốc về danh sách các sản phẩm giả, chưa được cấp phép, yêu cầu không kinh doanh, không sử dụng các sản phẩm nêu trên.
Đồng thời, yêu cầu các cơ sở khám chữa bệnh, bệnh viện rà soát quy trình cung ứng thuốc, kiểm tra lại toàn bộ nguồn hàng đã nhập và đang sử dụng. Nếu phát hiện bất kỳ dấu hiệu bất thường nào liên quan đến thuốc giả hoặc thuốc chưa được cấp phép, phải lập tức niêm phong, ngừng sử dụng và báo cáo cơ quan chức năng.
Cục cũng chỉ đạo các đơn vị tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh dược phẩm, tập trung vào nguồn gốc, xuất xứ và tính hợp pháp của thuốc đang được lưu hành tại các nhà thuốc, cơ sở y tế.
Các trường hợp phát hiện vi phạm sẽ được xử lý nghiêm theo quy định pháp luật. Những cá nhân, tổ chức có hành vi sản xuất, tàng trữ, phân phối thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc sẽ bị truy cứu trách nhiệm.
Để kịp thời phát hiện và xử lý hành vi vi phạm, Cục Quản lý dược đề nghị thiết lập các đường dây nóng tiếp nhận thông tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu và thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ. Các sở y tế địa phương được giao phối hợp chặt chẽ với Ban chỉ đạo 389 và các lực lượng chức năng kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược phẩm, điều tra nguồn gốc thuốc vi phạm.
