Cô gái 10 năm không thể ăn uống vì căn bệnh hiếm, sống nhờ truyền dinh dưỡng

VOH - Một cô gái trẻ ở Australia đã sống suốt 10 năm mà không thể ăn bất kỳ thứ gì, do mắc phải căn bệnh hiếm khiến hệ tiêu hóa hoàn toàn mất chức năng.

Dù đối mặt với nhiều nguy hiểm, cô vẫn chọn sống tích cực và giúp đỡ người khác.

Annie Holland, 24 tuổi, sống tại thành phố Adelaide, Australia, mắc căn bệnh tự miễn hiếm gặp khiến cô không thể hấp thụ dinh dưỡng qua đường tiêu hóa. Từ năm 14 tuổi, cô bắt đầu sống nhờ hệ thống truyền dinh dưỡng qua tĩnh mạch.

truyen dich_voh
Annie Holland mắc căn bệnh tự miễn hiếm gặp khiến cô không thể hấp thụ dinh dưỡng qua đường tiêu hóa.

Annie chia sẻ, dấu hiệu bệnh bắt đầu xuất hiện khi cô mới 12 tuổi, nhưng ban đầu chỉ là những cơn chóng mặt và rối loạn tiêu hóa nhẹ. Tình trạng trở nên nghiêm trọng hơn khi cô bước sang tuổi 15, liên tục ngất xỉu và không thể ăn uống. Đến năm 16 tuổi, cô phải nghỉ học để điều trị.

Ở tuổi 18, các bác sĩ chẩn đoán Annie mắc hội chứng AAG (Autoimmune Autonomic Ganglionopathy) – một bệnh tự miễn mạn tính, khiến hệ miễn dịch tấn công các tế bào thần kinh khỏe mạnh trong cơ thể. Trường hợp của Annie hiếm gặp và bệnh tiến triển nhanh, khiến cô bị suy ruột, không thể hấp thụ chất dinh dưỡng qua đường tiêu hóa.

Bác sĩ đã phải cắt bỏ hơn 3m ruột của cô. Từ đó, Annie sống hoàn toàn nhờ vào hệ thống "TPN" – truyền dinh dưỡng qua tĩnh mạch. Một ống truyền được đặt gần tim giúp cung cấp dưỡng chất và nước từ các túi dinh dưỡng đặc biệt. Tuy phương pháp này duy trì sự sống, nhưng cũng tiềm ẩn nhiều rủi ro, nhất là nguy cơ nhiễm trùng máu.

“Thật khó để giải thích cảm giác không thể ăn được. Thức ăn là điều bình thường với hầu hết mọi người, nhưng với tôi, đó là điều xa xỉ,” Annie tâm sự. Cô cho biết chỉ cần ngửi thấy mùi thức ăn, cô cũng có thể buồn nôn.

Chi phí cho hệ thống truyền dinh dưỡng rất cao, lên tới khoảng 2.000 USD mỗi tuần. Cô cũng thường xuyên phải nhập viện để truyền thuốc, làm xét nghiệm, điều trị biến chứng. Annie từng bị tăng hơn 20kg chỉ trong một tuần vì dùng thuốc steroid liều cao, dẫn đến gương mặt sưng phù và cơ thể tích nước.

Gần đây, trong một bài đăng trên mạng xã hội, Annie cho biết cô và bác sĩ đã đồng thuận rằng nếu tim cô ngừng đập, sẽ không thực hiện hồi sức tim phổi. Cơ thể cô hiện rất yếu, xương giòn đến mức không thể chịu được tác động từ các biện pháp cấp cứu.

Dù đang ở giai đoạn cuối của bệnh, Annie vẫn nỗ lực hỗ trợ những người gặp hoàn cảnh tương tự. Cô mở một chiến dịch gây quỹ để giúp bệnh nhân có điều kiện sống tốt hơn, thuê thêm y tá chăm sóc và nâng cấp thiết bị y tế.

“Thời gian của tôi có thể không còn nhiều, nhưng tôi sẽ không từ bỏ. Tôi vẫn muốn làm thật nhiều điều ý nghĩa cho cộng đồng,” cô nói.

Bình luận